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什么是显示遗传和隐性遗传

来源:智电网   发布时间:2015-09-22 08:39:59

显性遗传

什么是显示遗传和隐性遗传

显性遗传受显性基因控制,在同源染色体上,两个同型显性基因成对存在,或显性、隐性基因成等位基因存在时,才显现出来。这种遗传方式就称为显性遗传。

所谓显性遗传病是指父亲和(或)母亲携带某种基因且发病而产生临床表现,其基因遗传给下一代也使其发病,常染色体遗传性多囊肾就是这样,其上代携带囊肿基因且发生多囊肾的临床改变,其子代被遗传后也发生多囊肾改变。 显性遗传是有显性基因所表现的遗传方式。

遗传规律

高中生物中关于显性遗传的规律 :

X染色体上显性遗传

①患者中女性多于男性;

②连续遗传;

③男性患病,其母亲、女儿必定患病;

④女性正常,其父亲、儿子全都正常;

⑤女性患病,其父母至少有一方患病。


先说说显性遗传 :

酒窝就是显性遗传

酒窝并非每个人都有。以后宝宝那胖胖的小脸颊有没有可爱的小酒窝,很大程度上,是由准爸爸和准妈妈共同决定的。因为小酒窝是属于显性遗传特征,就是说,只要宝宝的基因对里只有一个小酒窝的显性基因,宝宝的小脸颊就会出现小酒窝了。相反,没有小酒窝,就是属于隐性基因了。

单双眼皮也是显性遗传

单眼皮双眼皮的遗传规律与酒窝一样

也许怀孕6周的准妈妈会问,双眼皮和单眼皮的遗传规律是怎么样的呢?其实,双眼皮也是显性遗传特征,就是说,单眼皮便是隐性遗传特征。准爸和准妈也可以根据小酒窝的遗传规律,推断出肚子里的宝宝究竟是双眼皮还是单眼皮。




隐性遗传

所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现,其子代通过遗传而获得此种基因后则发病,且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。

红绿色盲

红绿色盲是X染色体上隐性遗传病(伴X隐性遗传)。色盲有全色盲(achromatopsis)和红色绿色盲(dyschromatopsia of the protan and deutan)之分。前者不能辨别任何颜色,一般认为是常染色体隐性遗传;后者最为常见,表现为对红绿色的辨别力降低。呈X连锁隐性遗传,致病基因定位于Xq28。据报道,男性发生率7.0%,女性为0.5%.一个红绿色盲男患者(XbY)和正常辩色能力女性(XBXB)结婚,他们的女儿都应从父亲那里接受一个X染色体,从母亲那里得到一条正常的X染色体而成为致病基因携带者杂合了(XBXb),他们的儿子必定由母亲那里接受一条XB,故辩色能力全部正常(XBY)。凡携带致病基因的女性(XBXb)与正常辩色男人结婚,下一代中,儿子有一半是正常(XBY)的,一半是绿色盲(XbY),女儿中一半是致病基因携带者(XBXb),一半则完全正常(XBXB)。因此,女性患者的父亲一定是患者,其母亲是致病基因携带者。这里可见“父传女,母传子”的交叉遗传(criss-cross inheritance)现象,如果女性携带者(XBXb)与男性患者(XbY)s结婚,后代中,女儿1/2可能发病,1/2可能为携带乾,独生子中发病者和正常者各占1/2。

从红绿色盲系谱中,可反映出X连锁隐性遗传系谱和特点,表现在:①男性患者过远多于女性患者;②男性患者的双亲都无病,其致病基因来自携带者母亲;③由于交叉遗传,男患者的同胞、舅父、姨表兄弟、外甥中常见到患者,偶见外祖父发病,在此情况下,男患者的舅父一般正常;④由于男患者的子女都是正常的,所以代与代间可见明显的不连续(隔代遗传)。

netease本文来源:智电网责任编辑:罗罗 
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关键字:隐性遗传显示遗传

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